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喜报 | 上海美吉医学检验所通过临床检验中心2018年第二次室间质评

发布:2018-11-14

    2018年11月,上海美吉医学检验所收到卫生部临床检验中心发出的结果报告,报告显示上海美吉医学检验所参加的三项室间质评项目全部满分通过。而早在10月份美吉医检就收到上海市临床检验中心发出的室间质评结果报告,报告显示参加的十几项室间质评项目满分通过。此次室间质评结果涵盖美吉医检肿瘤线、妇幼线、感染线、慢病线的15项相关检测,具体室间质评结果如下所示:

    1)人乳头瘤病毒-16,-18及分型检测:

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    2)乳腺癌HER2扩增FISH检测:

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    3)巨细胞病毒核酸检测:

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    4)外周血胎儿染色体非整倍体(T21,T18和T13)高通量测序检测:

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    5EGFR基因突变检测(组织):

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    6)EGFR基因突变检测(外周血):

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    7)BRAF基因突变检测:

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    8EML4-ALK融合基因:

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    9)KRAS基因突变检测:

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    10)PIK3CA基因突变检测:

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    11ROS1融合基因检测:

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    12)华法林个体化药学基因检测:

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    13)氯吡格雷个体化药学基因检测:

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    14)叶酸个体化药学基因检测:

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    15)伊立替康药物代谢基因(UGT1A1)多态性检测:

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    自成立以来, 上海美吉医学检验所十分注重医学检验质量,定期参加卫生部临床检验中心和上海市临床检验中心组织的室间质评项目,且参加的项目数量逐年递增,此次室间质评结果充分证明了美吉医检优秀的检测水平,彰显了精准医学领军者的实力。

    目前美吉医检已完成2019年卫生部临床检验中心和上海市临床检验中心的质评报名工作,报名了近20个项目。2018年美吉医检依据ISO15189:2012《医学实验室质量和能力认可准则》和《医学实验室质量和能力认可准则在分子诊断领域的应用说明》对质量体系文件进行了更新,增加了多名资深的检验师。美吉医检将会加大对技术人员的培训力度,制定质控目标,严格执行质控程序,保证检测结果的准确性,提升检测质量和检测速度,更好的为广大客户服务。    




    上海美吉医学检验有限公司是经上海市卫生和计划生育委员会批准的独立第三方检验机构、全国领先的临床检验与分子诊断服务提供商。

美吉医检现有医学检验和健康管理2大业务板块,已经形成了肿瘤类检测产品、妇幼类检测产品、慢病类检测产品、感染类检测产品、大众健康检测产品5大产品线,已开发覆盖30多种检测类别的400余项临床检测产品,研发能力达国际领先水平,合作伙伴遍布全球。



   

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